O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan após o registro de 42 eventos adversos graves entre mais de 500 mil pessoas vacinadas no país.

Segundo a pasta, três pacientes precisaram de internação e dois morreram. No entanto, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que ainda não há evidências de que os casos tenham sido causados pela vacina. A decisão foi tomada como medida de precaução para aprofundar as investigações.

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Os casos serão analisados por especialistas, que avaliarão fatores de risco individuais, histórico clínico, doenças preexistentes e possíveis causas alternativas. A suspensão vale apenas para a vacina do Butantan e não afeta a aplicação da Qdenga, produzida pela Takeda e utilizada no SUS.

Dos mais de 500 mil vacinados, 3.703 relataram sintomas semelhantes aos da dengue. Entre eles, 42 apresentaram sinais de alerta, como dor abdominal, vômitos persistentes e sangramentos. Três evoluíram para quadros graves, resultando em duas mortes.

O Ministério da Saúde reforçou que a interrupção não invalida a eficácia da vacina, que continua oferecendo proteção contra a doença. Pessoas vacinadas nos últimos 21 dias terão acompanhamento especial e devem procurar atendimento médico caso apresentem agravamento dos sintomas.

Em nota, o Instituto Butantan informou que apoia a medida e continuará colaborando com as investigações para garantir a segurança da população e avaliar a retomada da vacinação.

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Com informações: Agência Brasil.